Atassia Ereditario

Contenuto

  • Famiglia Ataxia Freereykh
  • Cerebeller ereditaria Ataxia Pierre Marie
  • Atassia-teleangectasia louis bar


  • Ataxia può svilupparsi con alcune malattie ereditarie ad esempio, Fradereyh Family Ataxia, Attacchi cerebulici ereditari Pierre Marie, Sindrome di Louis Bar e altre malattie.


    Famiglia Ataxia Freereykh

    Atassia ereditariaFamiglia Attaxia Friedreic - una malattia cronica progressiva ereditaria, caratterizzata da una violazione di coordinamento dei movimenti, con caratteristiche di tratti di atassia sensibile e cerebellare. Faccia maschile senza volto. La malattia inizia in un bambino o in giovane età (nella maggior parte dei casi in 6-15 anni). La violazione del coordinamento dei movimenti è espressa: diventano inghiottiti, nitidi, una persona non può ottenere una mano al punto specificato, le mani stanno tremando, specialmente quando si avvicina all'obiettivo. Quando un'andatura una persona solleva molto la gamba piegata nel ginocchio, lo mette bruscamente a terra (timbrando l'andatura). Quando si chiude l'occhio della manifestazione dell'atassia aumenta. Celebra praticamente costantemente. Alcuni pazienti hanno una diminuzione dell'udienza. Spesso rivelò una diminuzione dell'intelligenza. Insieme all'Atassia, c'è un cambiamento nella struttura del piede, la curvatura della colonna vertebrale, il cuore compromesso.

    Il trattamento dell'Ataxia FreedRayha viene effettuato 2-3 volte all'anno, include un fodera; Dibazolo, preparativi che migliorano il lavoro del cervello e dei muscoli; Educazione fisica medica, compresi esercizi speciali di coordinamento, massaggio; Trattamento ortopedico.


    Cerebeller ereditaria Ataxia Pierre Marie

    Ereditaria Cerebellar Ataxia Pierre Marie è una malattia cronica ereditaria progressiva. Inizia tra i 20 ei 45 anni. Le caratteristiche sono le caratteristiche sono l'atassia di cerebelling statica e dinamica. Una persona perde la capacità di tenere la posizione, il coordinamento dei movimenti è disturbato. I movimenti diventano inghiottiti, taglienti, inaccurati. Le mani tremano con movimento mirato. Inoltre, vi è una diminuzione della forza nei muscoli degli arti, più spesso, piuttosto spesso ha notato la diminuzione dell'acuità visiva. L'intelletto è solitamente ridotto. Il trattamento della malattia è lo stesso di quando Ataxia Fridray.


    Atassia-teleangectasia louis bar

    Ataxia-Teleangectasia Louis Bar (sindrome di Louis Bar) - una malattia in cui è osservata una combinazione di atassia, disturbi dell'immunità, maggiore incidenza di malattie infettive. La malattia si manifestava da età compresa tra 5 e 3 anni, attacco cerebellare costantemente progressista. Le violazioni del coordinamento dei movimenti allo stesso tempo sono le stesse di altri attacchi ereditari. Quindi altri danni riconoscibili al sistema nervoso sono allegati: esaurimento di espansioni del viso, movimenti involontari della punta delle dita, monotonità del discorso. Spesso c'è un ritardo nello sviluppo mentale e nella crescita. Stelle vascolari simmetriche caratteristiche sulla membrana mucosa dell'occhio e della pelle. La sensibilità dei pazienti con malattie infettive, principalmente il tratto e i polmoni respiratorici superiori. Ai sensi delle condizioni di compromissione dell'immunità, il rischio di tumori maligni aumenta.

    La diagnosi in casi tipici non causa difficoltà. È confermato dai risultati della ricerca sul sangue e del fluido spinale. Nel trattamento, l'attenzione particolare dovrebbe essere inviata a un trattamento intensivo di eventuali malattie infettive. Preparativi che aumentano l'immunità, migliorando il lavoro del cervello e dei muscoli.

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