Il processo della malattia ha un'origine allergica - una reazione bullosa acuta propaga in bocca, sulla mucosa degli organi di visione e organi urinari. Allo stesso tempo, la patologia è di forma di sviluppo e flusso estremamente grave.
Le informazioni sulla presentazione sono state pubblicate nel 1922. Dopo un po 'di tempo, le malattie hanno assegnato i nomi degli scienziati che sono stati i primi a identificarlo. Più che la sindrome di Stevens-Johnson è conosciuta come eritema essudativo maligno. Il principale segno clinico di questa patologia della pelle è considerata la formazione di acqua ben distinguibile che vorticonta sulla pelle e sulle mucose del paziente.
Se parliamo della struttura di età, la sindrome di Stevens-Johnson non è affatto eletto a questo proposito: la malattia ha una proprietà per colpire qualsiasi età. Il picco di morbilità è notato tra la popolazione lavorativa da 20 a 40 anni e solo i singoli casi sono registrati nei bambini nei primi 3 anni. Media di 1 milione. Una persona rappresenta 2-6 malati all'anno. Come spettacoli di pratica, Stevens-Johnson Syndrome è più suscettibile agli uomini.
Cause della malattia
La base della sindrome è la reazione allergica del tipo immediato. Tra i fattori che possono essere un prerequisito per lo sviluppo della malattia, allocano quanto segue:
- agenti di origine infettiva;
- farmaco;
- malattie della natura maligna;
- Ragioni sconosciute.
Nei bambini, la sindrome di Stevens-Johnson diventa una conseguenza di tali infezioni virali come semplici herpes, morbillo, salvadanaio, Mulino a vento, infezione adenovirale. Tra i fattori prevocificati batterici festeggiano tubercolosi, Salmonellosi, Tulavia e Gonorona, Tra fungo - trico, istopatia e miscela profonda.
La causa più comune del rapido sviluppo della sindrome nei pazienti adulti è l'introduzione di medicinali o lo sviluppo di un tumore maligno. Tra le medicine, i farmaci antibatterici, gli agenti anti-infiammatori non steroidali, gli agenti antinfiammatori, i solfonamidi e i regolatori del CNS hanno un pericolo speciale in termini di aspetto delle gravi allergie. La probabilità dello sviluppo della sindrome di Stevens-Johnson aumenta se il paziente è stato diagnosticato con linfoma o carcinoma.
Se la malattia non ha avuto successo prima della fonte originale, e il fattore causato dalla patologia non è stato determinato, la malattia è chiamata ideopotica (avente una ragione inspiegabile).
Immagine clinica della malattia
Per confermare o rifiutare la diagnosi per rivolgersi a un dermatologo. Prima di tutto, lo specialista valuterà i sintomi caratteristici di questa sindrome in un paziente, chiederà quindi al paziente in dettaglio di stabilire un fattore che serviva come causa dello sviluppo della patologia.
Per confermare la diagnosi «Stevens-Johnson Syndrome», Goditi metodi diagnostici speciali:
- Biopsia della pelle. Come risultato dell'analisi istologica, il paziente rileva il movimento delle celle di epidermide, l'aspetto subepidermico delle vesciche e l'infiltrazione linfocitica imposta.
- Test del sangue clinico. I dati ottenuti consentono di stabilire la presenza di segni della reazione infiammatoria, la procedura di coagulogramma conferma il disturbo della coagulazione del sangue e di conseguenza Analisi biochimica del sangue Diventa una concentrazione di proteine basse esplicite. Lo specialista pagherà uno specialista per i dati dello studio immunologico del sangue, che, in presenza della sindrome di Stevens-Johnson, mostrerà sicuramente un salto acuto sul numero di cellule T e gli antigeni specifici.
Se, dopo gli studi condotti, il medico sperimenterà ancora dubbi sulla validità della diagnosi, il paziente sarà soggetto a analisi aggiuntive, tra cui è possibile distinguere un coprogramma, analisi biochimica delle urine, esame ad ultrasuoni dei reni e vescica, ZiMnitski, studio a raggi X dei polmoni. A volte altri medici di specializzazione ristretti sono attratti dallo studio diagnostico - urologo, nefrologo, oftalmologo, otorinolaringoiatra e polmoniologo.
Trattamento della malattia
Il nostro sito osserva che il trattamento della sindrome di Stevens-Johnson è solitamente positivo. Sotto l'influenza di un'adeguata terapia complessa, l'intensità dei sintomi pesanti di solito va in declino in 8-10 giorni dopo l'inizio del trattamento. Dopo un po ', la temperatura corporea arriva alla normalità, e l'infiammazione va dalla pelle e dalle membrane mucose.
Di norma, un miglioramento significativo dello stato del paziente o del suo pieno recupero si verifica approssimativamente dopo 1 mese. Nonostante la gravità della malattia, le manifestazioni della sindrome della pelle appaiono alternando attacchi: diminuiscono, quindi sono infiammati di nuovo. Ciò accade entro 2-3 settimane di trattamento responsabile. Dopo il recupero finale sulla sindrome di Stevens-Johnson, una persona ricorda ancora i macchie di alopecia (luoghi privi di capelli) sulle sopracciglia e sulle ciglia. Come è stato già notato, la previsione non può essere chiamata favorevole se il corso della malattia sottostante nel paziente è complicata da un porro corneale dell'occhio, dalla cecità o dall'aspetto di un sinech.
La base del trattamento della sindrome di Stevens-Johnson è alta dosi di glucocorticoidi ormonali. Dal momento che la bocca del paziente è spesso fortemente stupita dai blister, l'introduzione di medicinali è realizzata utilizzando iniezioni. Dosi gradualmente di droghe si riducono, succede immediatamente dopo il miglioramento visibile del benessere della vittima.
Per cancellare il sangue dai complessi immunitari tossici che appaiono con lo sviluppo della sindrome, il paziente è sottoposto a filtraggio a cascata di plasma, emosorbimento, immunosorbimento e plasmaferesi della membrana.
Un significato importante per il recupero di una persona ha un abbondante regime di bere e la normalizzazione del quotidiano diurea. Per il rafforzamento generale del corpo, i farmaci in polivitaminici sono prescritti con una presenza obbligatoria di dosi elevate di calcio e potassio. La prevenzione dell'infezione secondaria viene effettuata applicando locale e sistemico Antibiotici.
