Per la prima volta, le caratteristiche della malattia ai nostri fratelli più piccoli descritti con. Bernard nel 1852 e le specifiche del corso della malattia negli umani studiarono f. Gorner nel 1869. A questo proposito, alcune fonti mediche parlano del disturbo, chiamandolo non altrimenti come sindrome di Bernard-Gorn.
Cause dello sviluppo della sindrome
I medici con fiducia chiamare una serie di fattori che sono prerequisiti per l'aspetto dei disturbi nel rigoroso sistema di cellule nervose e impulsi, che vengono inviate in tutto il corpo. Le ragioni per questi molte - MPSovtsov si propone di familiarizzare con quelle principali:
- Spremere o danni al petto e / o alle catene cervicali del sistema nervoso simpatico. I segni della malattia appaiono più spesso sul lato dove la sconfitta.
- La distruzione delle strutture del cervello a livello cellulare, la cui causa era la sconfitta del nucleo del nervo di parlato.
- Grappolo male alla testa. Il disordine è espresso dai mal di testa più forti che irradiano sulle pareti della scatola cranica. È successo che la gente si concluse la vita del suicidio, solo per sbarazzarsi di se stessi dalla sofferenza.
- Lesione dovuta a forti lesioni alla base del collo.
- Infortunio a seguito dell'intervento operativo.
- Vari tumori (in particolare tumore di Pancost).
- Areurysm Aorti. Una grande percentuale della sindrome del corno si verifica sullo sfondo di questa patologia.
- Infiammazione nel mezzo dell'orecchio.
- Tumore, la posizione della localizzazione di cui è diventata una ghiandola tiroidea.
- Spoliminare aneurism.
- Disturbi autoimmuni (sclerosi, per esempio).
- Tensione coperta da nervi a forma di stella a causa della presenza di una costola cervicale aggiuntiva.
- Bloccato dei centri nervosi.
- Patologia ereditaria che provoca lo sviluppo di tumori in tutto il corpo - neurofibromatosi del primo tipo.
- Meningite sierra.
Classificazione della malattia
L'esame visivo del paziente con un sospetto della sindrome di Gorner apre un elenco di metodi diagnostici, con i quali la malattia identifica la malattia. Per compilare una storia medica dettagliata, i medici aderiscono al seguente schema d'azione:
- Installazione di una soluzione da un gruppo di M-Cholinoblocars. Con l'aiuto del farmaco determinare la capacità di allietamento di espandersi e stretto. La soluzione stimola la pupilla all'espansione. Se manca la risposta prevista, significa che l'occhio è molto probabilmente colpito dalla sindrome di Horner o da qualsiasi altra patologia. In ogni caso, lo studio diagnostico non finisce.
- Impostazione del tempo di ritardo di reazione. Come già notato, la pupilla è privata della capacità di rispondere in modo tempestivo in modo tempestivo. Conoscendo il quadro temporaneo dell'adattamento naturale, i medici possono confrontarli al tasso della risposta oculare del paziente.
- Condurre la tomografia a risonanza magnetica. Utilizzando la risonanza magnetica, la diagnostica stabilirà se la formazione (ad esempio, un tumore) esiste che potrebbe provocare lo sviluppo della sindrome di Gorner.
Trattamento della malattia
Nonostante un numero di difetti cosmetici essenziali, la sindrome di Gorner può essere considerata una malattia piuttosto innocua. True, questa affermazione è giusta solo nel caso in cui la patologia è un ideopotico, cioè, quello che è apparso da solo. Nei casi rimanenti, abbastanza certi e disordini pesanti sufficientemente gravi possono essere nascosti per l'immagine clinica esterna della sindrome.
Per migliorare la condizione del paziente, la medicina moderna utilizza i seguenti metodi:
- Neurostimolazione. A determinati muscoli o aree intere della persona, nella cui area, gli effetti della patologia sono localizzati, gli elettrodi sono fissi e i tessuti interessati sono stimolati da brevi impulsi elettrici. Come risultato di questa procedura, la circolazione sanguigna è migliorata, c'è un restauro completo o parziale delle funzioni degli occhi e del viso.
- Chirurgia plastica. Scalpello chirurgico, con il quale i difetti esterni corretti, a volte è l'unica soluzione al problema (fornita se la qualità della vista non è ridotta).
- Corso di trattamento medico. L'attività vitale dei tessuti danneggiati del viso è stimolata da preparati speciali. La selezione dei medicinali viene effettuata in un ordine strettamente individuale.
- KineSotherApy - Esercizio fisico terapeutico. La metodologia si basa sull'impatto sulla sensibilità e sulla funzionalità delle aree interessate con l'aiuto del contatto tattile diretto - massaggio.
- Trattamento della malattia sottostante, sulla base della quale la malattia del sistema nervoso simpatico ha avuto origine.
Prevenzione della patologia
La sindrome di Gorner è notevole per il fatto che non ha misure specifiche di trattamento e prevenzione, poiché può essere generata da altre malattie - numerose violazioni sistemiche che richiedono l'attenzione degli specialisti. Si scopre che la necessità di diagnosticare questa sindrome è rilevare e confermare una malattia più grave, che può minacciare la vita del paziente. Allo stesso tempo, la sindrome di Gorner non può essere chiamata patologia ordinaria: lo stato è inerente a sintomi specifici, che richiede determinate misure per la diagnosi e il trattamento.
È importante prendersi cura del paziente che è impossibile prevedere e prevenire lo sviluppo della patologia. Che persona può prendere il nome della propria salute? La risposta è semplice: quando appaiono metamorfosi sospetti e inquietanti, che si riflettono nell'aspetto, è necessario applicare immediatamente gli specialisti. Ricorda che nella maggior parte dei casi la sindrome di Horner svolge il ruolo di Shima che nasconde malattie più gravi.
